Nhar 11, l-Injezzjoni Yutian Etibant Acetate ġiet iddikjarata fis-suq fiċ-Ċina għat-trattament tal-bidu akut ta 'anġjoedema ereditarja (HAE) fl-adulti.
Anġjoedema ereditarja (HAE) hija marda ereditarja rari, li taffettwa madwar 1 / 10000 ~ 50000 nies madwar id-dinja. Il-marda ġeneralment tiġi manifestata minn edema ripetuta ta 'diversi partijiet tal-ġisem (inkluż addome, wiċċ, saqajn, ġenitali, idejn u gerżuma). Meta edema sseħħ fil-larinġi, din tista 'twaqqaf il-passaġġ tan-nifs u tikkawża soffokazzjoni tal-pazjent.
Atibant huwa selettiv tar-riċettur tal-bradikinina B 2 żviluppat minn Charles. Jista 'jinibixxi l-influwenza ta' bradykinin relatata ma 'sintomi ta' HAE, u b'hekk jikseb l-iskop li jittratta HAE f'attakk akut. Il-mediċina ġiet approvata fl-UE f'Lulju 2008 u l-FDA approvat il-lista tagħha f'Awwissu 2011. F ' 2017, il-volum tal-bejgħ ta' Shiraitibant kien 663 miljun dollaru Amerikan.
Skont il-bażi tad-dejta PharmaGo tar-Rubik' i Kubu tal-Mediċina, il-manifatturi domestiċi li bħalissa qed jiżviluppaw mediċini ġeneriċi ta 'Atibant jinkludu Hausen Pharmaceuticals u Santino Biofarmaċewtiċi. Ta 'min jinnota li Haosen Pharmaceutical' i Inibizzjoni ta' l-Atibanti ġiet approvata mill-FDA għall-elenkar f'Marzu 2020.